CARDIOKIDS

E s un defecto congénito en el tamaño de las valvas (láminas), que evita a la válvula cerrarse correctamente. Una lámina empuja a otra, de tal manera que la válvula asume la forma de un paracaídas, causando el prolapso de la misma en dirección a la aurícula izquierda. Es una de las causas de regurgitación mitral, al no cerrarse adecuadamente  no evitan  el reflujo  de la sangre hacia la aurícula izquierda. La frecuencia oscila entre el 2 al 5% de la población pediátrica, aumentando su prevalencia con la edad. Tiene una preponderancia en el sexo femenin o. El PVM es primario en la mayoría de los casos y es heredado (herencia autosómico dominante). Los casos secundarios se deben a trastornos como: desgarro o ruptura de los músculos papilares (músculo que sostienen a las valvas dentro del corazón) en el infarto agudo al miocardio o la endocarditis infecciosa. Se relaciona con algunos trastornos hereditarios del tejido conjuntivo: Síndrome de Marfan ...

¿QUÉ ES LA TETRALOGÍA DE FALLOT? Es la cardiopatía congénita compleja más frecuente. Afecta aproximadamente a 1 de cada 8500 recién nacidos vivos, con un ligero predominio de varones sobre mujeres. La mayoría de los pacientes no padecen una enfermedad cromosómica aunque  pueden aparecer en asociación con el Síndrome de Down.  La Tetralogía de Fallot incluye: 1. Comunicación interventricular  (CIV): es un agujero en la pared (tabique interventricular) que separa las cámaras inferiores del corazón (ventrículos), permitiendo la mezcla de sangre del lado derecho y el lado izquierdo del corazón 2. Dextraposición o cabalgamiento de la aorta: la válvula aórtica agrandada  sale de ambos ventrículos, el derecho y el izquierdo (en vez de salir del ventrículo izquierdo solamente, como sucede en el corazón normal). 3. Estenosis de válvula pulmonar: es  un estrechamiento de la válvula pulmonar que resulta en la obstrucción del flujo de sangre desde ...

El   holter   es un instrumento que sirve para registrar la actividad eléctrica del corazón durante varias horas. La principal ventaja   es poder realizar un registro del ritmo cardíaco durante un tiempo prolongado, ya que un  electrocardiograma  rutinario sólo nos permite conocer cuál es el ritmo  cardíaco en el momento del examen. ¿CUANDO SE REALIZA UN HOLTER? El holter es útil cuando en las siguientes situaciones determinadas o cuando se sospechan las siguientes enfermedades: Desmayos o síncopes de repetición : aunque un desmayo aislado no es motivo de preocupación, cuando se repiten espontáneamente y se sospecha que la causa es cardíaca, un holter puede ayudar a averiguar qué tipo de alteraciones cardíacas existen de base. Palpitaciones : la sensación de que el corazón late más deprisa de lo habitual, o la impresión de notar latidos en el cuello, pueden ser signos de arritmias .   Tras un infarto : el cual no es frecu...

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La comunicación interauricular (CIA) consiste en un orificio en la pared que separa ambas aurículas entre sí (el septum interauricular). A través de este orificio la sangre pasa de un lado a otro, habitualmente desde la aurícula izquierda hacia la derecha. Es una de las cardiopatías congénitas más frecuentes, representa  el 10-15% de todas las cardiopatías congénitas y generalmente   aparece de forma aislada en adolescentes y adultos. La cantidad de sangre que pasa de la aurícula izquierda a la aurícula derecha depende del tamaño del orificio existente entre ambas y de la diferencia de presión entre las dos aurículas. Cuanta más sangre se filtre a través del orificio, mayor esfuerzo tendrá que realizar el corazón y mayor presión habrá sobre él.  Existen varios tipos de CIA, que se clasifican de acuerdo a su localización en el septum interauricular : CIA tipo ostium secundum:  Ubicada alrededor de la fosa oval (en el  centro del sept...

El conducto arterioso es una estructura vascular que une el arco aórtico con la arteria pulmonar, funciona durante la vida fetal y se cierra espontáneamente después del nacimiento. INCIDENCIA Y ETIOLOGÍA La incidencia en niños nacidos a término es de 1 por cada 2000 a 2500 recién nacidos vivos (5-10%  de todas las cardiopatías congénitas) y es  más frecuente en niñas que en niños en una proporción 2:1 En la mayoría de los casos no hay una causa identificable. Existe una asociación entre la exposición a rubeola durante el primer trimestre del embarazo (60% de los casos), la prematurez y la falta de oxigenación al nacer  (asfixia). También hay mayor incidencia  asociada a teratógenos como alcohol, anfetaminas, anticonvulsivantes. MANIFESTACIONES  CLÍNICAS La clínica se relaciona con el tamaño del ductus, la cuantía del cortocircuito, la relación entre las resistencias vasculares pulmonares y sistémicas, y la sobrecarga de volumen d...

Guía de la SEH-LELHA de automedida de la presión arterial http://www.seh-lelha.org/swf/hipertension.swf