Ir al contenido principal

PERSISTENCIA DEL CONDUCTO ARTERIOSO



El conducto arterioso es una estructura vascular que une el arco aórtico con la arteria pulmonar, funciona durante la vida fetal y se cierra espontáneamente después del nacimiento.





INCIDENCIA Y ETIOLOGÍA

La incidencia en niños nacidos a término es de 1 por cada 2000 a 2500 recién nacidos vivos (5-10%  de todas las cardiopatías congénitas) y es  más frecuente en niñas que en niños en una proporción 2:1
En la mayoría de los casos no hay una causa identificable.
Existe una asociación entre la exposición a rubeola durante el primer trimestre del embarazo (60% de los casos), la prematurez y la falta de oxigenación al nacer  (asfixia). También hay mayor incidencia  asociada a teratógenos como alcohol, anfetaminas, anticonvulsivantes.


MANIFESTACIONES CLÍNICAS

La clínica se relaciona con el tamaño del ductus, la cuantía del cortocircuito, la relación entre las resistencias vasculares pulmonares y sistémicas, y la sobrecarga de volumen del miocardio y los pulmones.

DUCTUS ARTERIOSO PEQUEÑO
Muy pocos pacientes presentan síntomas, y el desarrollo es normal. El signo característico es el soplo cardíaco en la consulta al pediatra.
El Electrocardiograma y la radiografía de tórax suelen ser normales y la Ecocardiografía es la prueba  que confirma la sospecha diagnóstica. 

DUCTUS ARTERIOSO MODERADO A GRANDE
Se empiezan a producir síntomas que incluyen dificultad en la toma, irritabilidad, taquipnea (respiración acelerada) retraso en el peso, cansancio fácil, y sudoración excesiva los cuales aumentan a partir del 2do – 3er mes de vida. Existen antecedentes de Infecciones respiratorias bajas a repetición.
El signo característico es el soplo cardiaco, el cual se ausculta en el tórax anterior y posterior, los pulsos están aumentados de amplitud, y existe taquicardia y disnea.  Puede haber signos de insuficiencia cardíaca asociados.
En el electrocardiograma se encuentran signos de crecimiento de las cavidades izquierdas y en la radiografía de tórax hay cardiomegalia (corazón aumentado de tamaño).


MÉTODOS DIAGNÓSTICOS

Ante la sospecha clínica de la existencia de un ductus arterioso el pediatra debe orientar al paciente al cardiólogo infantil, quien, mediante la ecocardiografía, confirmara  el diagnóstico y propondrá el manejo terapéutico posterior.
1.   Electrocardiograma y radiografía de tórax mostraran cambios de acuerdo al tamaño del Ductus.
2.   Ecocardiograma: es el estudio de elección para el diagnóstico y seguimiento. Permite cuantificar el tamaño del Ductus, dimensiones de las cavidades cardíacas, la presión pulmonar y otras lesiones asociadas.




TRATAMIENTO

El tratamiento debe ir siempre dirigido al cierre del Ductus arterioso.

Tratamiento médico
En recién nacidos prematuros existen fármacos dirigidos a provocar la constricción arterial y por lo tanto al cierre del Ductus.
Si existe insuficiencia cardíaca  se puede iniciar tratamiento con diuréticos, digoxina  y en casos más graves inotrópicos endovenosos.
Se debe realizar profilaxis de endocarditis en aquellas situaciones en las que existe riesgo según las guías habituales. Ante el riesgo de complicaciones respiratorias, se deben realizar inmunizaciones que incluyen vacunas frente a la gripe y anticuerpos frente al virus  sincitial respiratorio y cumplirse el esquema de vacunación acorde para la edad del niño.

Cateterismo cardíaco
Es un procedimiento invasivo que tiene como objetivo la resolución de la cardiopatía  por medio de un dispositivo el cual es  introducido  a través de catéteres  hasta donde se encuentra localizado el Ductus, produciendo de esta manera su oclusión.  En los últimos años se ha ampliado el rango de peso y edad y se realizan procedimientos en menores de 1 año en general con peso mayor de 5 kg si existe repercusión clínica o riesgo de desarrollo de hipertensión pulmonar En pacientes asintomáticos se suele recomendar esperar a que alcancen un peso de 10 kg.









  
Cirugía
La cirugía se reserva a los pacientes en los que no es posible el cateterismo y la intervención consiste en la ligadura (cierre mediante suturas), la división del ductus (sección y cierre de los cabos vasculares en los extremos pulmonar y aórtico) o el cierre mediante clips.







Comentarios

Entradas populares de este blog

TETRALOGIA DE FALLOT

¿QUÉ ES LA TETRALOGÍA DE FALLOT? Es la cardiopatía congénita compleja más frecuente. Afecta aproximadamente a 1 de cada 8500 recién nacidos vivos, con un ligero predominio de varones sobre mujeres. La mayoría de los pacientes no padecen una enfermedad cromosómica aunque  pueden aparecer en asociación con el Síndrome de Down.  La Tetralogía de Fallot incluye: 1. Comunicación interventricular  (CIV): es un agujero en la pared (tabique interventricular) que separa las cámaras inferiores del corazón (ventrículos), permitiendo la mezcla de sangre del lado derecho y el lado izquierdo del corazón 2. Dextraposición o cabalgamiento de la aorta: la válvula aórtica agrandada  sale de ambos ventrículos, el derecho y el izquierdo (en vez de salir del ventrículo izquierdo solamente, como sucede en el corazón normal). 3. Estenosis de válvula pulmonar: es  un estrechamiento de la válvula pulmonar que resulta en la obstrucción del flujo de sangre desde ...

AUTOMEDIDA DE LA PRESIÓN ARTERIAL

Guía de la SEH-LELHA de automedida de la presión arterial http://www.seh-lelha.org/swf/hipertension.swf

BENEFICIOS DE LA NATACIÓN EN NIÑOS

http://fundaciondelcorazon.com/ejercicio/para-ninos/829-natacion-para-ninos.html